2025全球医疗器械百强榜公布：美敦力、强生继续领跑…
9月18日，医疗器械行业网站 Medical Design & Outsourcing 发布2025年全球医疗器械公司百强榜（Medtech Big 100）。
强生
2025 IMS・髓时递 | GPRC5D靶向疗法多维突破，驱动RRMM免疫治疗格局变革
Paula Rodríguez-Otero, et al. 2025 IMS, PA-033.
时不至，不可强生；事不究，不可强成
真正聪明的人，不在风口起舞，而在风起之前，默默蓄力。时未至，不强求；事未明，不妄动。
上海“的哥”首次有了专属节日，强生推出“920出租车驾驶员关爱日”
920——“就爱你”，9月20日上午，强生出租杨高南路服务站内暖意融融，这里正在举行“强生920出租车驾驶员关爱日”活动。作为“安心计划”的一项重要内容，本次活动在上海市总工会、市交通工会及久事集团工会的指导下，由强生交通联合多家单位共同发起。这是上海出租车行
上海出租车行业首推“920出租车驾驶员关爱日”，新建成两个强生司机驿站
今天上午9时30分，在强生出租杨高南路服务站内，一场以“与爱同行 驶向安心”为主题的“强生920出租车驾驶员关爱日”活动成功举办。作为强生交通“安心计划”的重要内容，本次活动以关爱强生出租驾驶员为核心，在上海市总工会、市交通工会及久事集团工会的指导下，由强生交
2025全球医疗器械百强榜公布：美敦力、强生继续领跑，迈瑞、微创入围
9月18日，医疗器械行业网站 Medical Design & Outsourcing 发布2025年全球医疗器械公司百强榜（Medtech Big 100）。
头对头击败Sotyktu，强生的口服IL-23掀起银屑病变革
9月17日，强生公布了III期ICONIC-ADVANCE 1和ICONIC-ADVANCE 2研究的最新数据——表明Icotrokinra相比氘可来昔替尼，具有更优的完全皮肤清除率，使得这款新型靶向口服肽，有望成为中重度斑块状银屑病患者的有吸引力的新选择。
强生口服IL-23药物在头对头研究中优于氘可来昔替尼
9月17日，强生公布了III期ICONIC-ADVANCE 1和 ICONIC-ADVANCE 2研究的最新数据，这两项研究评估了icotrokinra与安慰剂和氘可来昔替尼相比，治疗中重度斑块状银屑病患者的疗效与安全性。这些数据将在2025年欧洲皮肤病与性病
研究 强生 银屑病 icotrokinra 强生口服 2025-09-18 13:16 12
7点！医械早播报-9/17
2025 年 9 月 4 日印发，目标 2027 年新增境内三类医械注册证超 500 件、海外获批超 100 件，培育 2 家百亿级龙头企业、3 个产业集聚区；重点发展高端影像（PET-CT、微型家用超声）、手术机器人（柔性手术机器人）、IVD（家用无创血糖检
太平洋证券-医药行业日报：强生口服多肽Icotrokinra向欧盟递交上市申请-250915
2025年9月15日，医药板块涨跌幅+0.04%，跑输沪深300指数0.20pct，涨跌幅居申万31个子行业第14名。各医药子行业中，医疗研发外包(+2.54%)、医疗设备(+0.48%)、线下药店(-0.13%)表现居前，疫苗(-0.91%)、医疗耗材(-0
多肽 口服多肽 强生 太平洋证券 icotrokinra 2025-09-16 22:43 6
2025 IMS·髓时递 | 前沿之声——亮点精粹
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PD-L1 ADC欲出海，复宏汉霖正与强生、罗氏洽淡授权计划
据悉，此项协议可能带来至少数亿美元的预付款，以及未来根据该药物的表现，获得更多的里程碑付款。知情人士表示，谈判仍在进行中，随着有关该药物疗效的更多数据出炉，复宏汉霖有可能争取到更高的价格。
港股异动 | 复宏汉霖(02696)盘中涨超9% 传公司正与强生、罗氏就HLX43相关授权进行谈判
复宏汉霖正在与强生及罗氏等跨国制药公司，就出售靶向PD-L1抗体偶联药物HLX43的相关权利进行谈判。报道称，根据该协议，复宏汉霖可能获得至少数亿美元的预付款，之后还将根据药品的表现获得里程碑付款。目前谈判仍在进行中，随着HLX43有更多数据公布，复宏汉霖可能
医疗器械飞检常见问题：强生测量系统分析中30%误差的改进方法
作为曾在强生医疗担任六西格玛黑带的专家，我见过太多医疗器械企业在飞检中因为测量系统问题栽跟头。今天我们就来聊聊这个让很多质量负责人夜不能寐的话题——测量系统分析（MSA）中的30%误差该如何改进。
人物 | 全球涂料巨头原董事长、总裁兼首席执行官加入强生董事会
美国东部时间9月8日，全球医疗卫生保健品及消费者护理产品巨头强生公司（Johnson & Johnson）宣布，宣伟公司（The Sherwin-Williams Company）原董事长、总裁兼首席执行官John G. Morikis当选为董事会成员。
超80%患者肿瘤完全消失！强生(JNJ.US)膀胱癌疗法Inlexzo获批上市 有望成未来增长支柱
强生(JNJ.US)创新疗法Inlexzo(吉西他滨膀胱内药物释放系统[iDRS])已获美国食品药品管理局(FDA)批准。作为首款获得FDA批准的能够在膀胱内持续释放抗癌药物的iDRS，该药物预计将为强生带来巨额收入。
诺华拟以14亿美元收购Tourmaline Bio；宣伟前CEO加入强生董事会；灵北制药将退出27个市场的直接运营 | 日报
瑞士制药巨头诺华集团(Novartis)周二宣布，将收购Tourmaline Bio公司。按完全稀释后计算，这家总部位于纽约的生物制药企业估值为14亿美元。Tourmaline Bio公司专注于研发靶向疗法药物pacibekitug，该药物前景良好，有望降低全
强生 bio 诺华 宣伟 tourmaline 2025-09-10 12:48 10
超80%患者肿瘤完全消失！FDA批准强生突破性疗法
强生（Johnson & Johnson）今日宣布，美国FDA已批准其创新药物Inlexzo（吉西他滨膀胱内药物释放系统[iDRS]），用于治疗对卡介苗（BCG）无应答，携带原位癌（CIS）的成人非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，伴或不伴乳头状肿瘤。Inl
17家MNC管线全维度拆解：布局、立项、BD潜力 | 大数据洞察
研发客联手珠海横琴濠麦科技公司将发布报告《跨国制药公司的管线分析——预见交易方向、预见重磅药物》，深度剖析全球销售额最高的17家跨国制药公司的重磅产品市场与迭代、研发管线、交易及最新专利部署，运用大数据分析+具体案例，分析并预测MNC的研发动向以及交易需求。
超80%患者肿瘤完全消失！强生创新疗法获FDA批准上市
9月9日，强生宣布INLEXZO（吉西他滨膀胱内释放系统，TAR-200）获得FDA批准上市，用于治疗拒绝或不符合根治性膀胱切除手术、卡介苗（BCG）无反应、伴原位癌（CIS）、伴或不伴乳头状肿瘤的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）成人患者。